26/08/2013 17:30:03
El ministro de Salud, Jaime Mañalich, anunció la medida y explicó que el producto está siendo analizado por el Instituto de Salud Pública (ISP). Los afectados podrían quedar con la visión peor de la que tenían antes.
El ministro de Salud, Jaime Mañalich y el subsecretario de Redes Asistenciales, Luis Castillo, informaron este lunes que un medicamento usado para operaciones por desprendimiento a la retina, fue retirado del mercado porque afectó a 7 pacientes del Hospital del Salvador (2), de Rancagua (4) y de Punta Arenas (1). Explicó que ese producto se usa para corregir el desprendimiento de la retina, y en este caso no estaba funcionando para lograr el objetivo e incluso, dijo, podría el caso de que una persona pudiera quedar con la visión peor de la que tenía antes de someterse al procedimiento y eso se está investigando. Por su parte, el subsecretario Castillo expresó que el producto fue retirado y está siendo analizado por el Instituto de Salud Pública (ISP), agregando que autoridades de Salud de Rancagua iban entablar una denuncia en la Fiscalía local. Agregó que los pacientes afectados que han tenido dificultades en su campo visual "van a seguir siendo controlados; estamos comprometidos con la resolución y seguimiento hasta donde los oftalmólogos y especialistas lo requieran", dijo Castillo. En este sentido, el ministro Mañalich expresó que este asunto "apunta a un proyecto de ley que está pendiente en el Congreso y que tenemos urgencia de que se apruebe que es la reforma al Código Sanitario, que se llama Ley Nacional de Fármaco, porque hoy no tenemos una potestad regulatoria suficiente para vigilar partidas y para confiscar éstas". "No existe -dijo el ministro- una institución autónoma que tenga la potestad de vigilar estas materias. En este sentido, hacemos un llamado al Senado a que tomemos conciencia a que la demora en la aprobación de esta ley significa riesgos para los ciudadanos. Hoy no estamos vigilando adecuadamente los alimentos de uso nutricional, de uso médico, no estamos vigilando los insumos, las prótesis de cadera, los marcapasos, no estamos vigilando este tipo de gases que es comprado por algunos hospitales sin que pase una certificación desde el punto de vista de la autoridad, sí tendríamos la potestad de hacer si esta ley fuera aprobada". "Por eso hacemos un ruego al parlamento para que efectivamente esta ley que protege a nuestros ciudadanos, la Ley Nacional de Fármaco sea aprobada porque tiene impacto", añadió el secretario de Estado.
El ministro de Salud, Jaime Mañalich, anunció la medida y explicó que el producto está siendo analizado por el Instituto de Salud Pública (ISP). Los afectados podrían quedar con la visión peor de la que tenían antes.
El ministro de Salud, Jaime Mañalich y el subsecretario de Redes Asistenciales, Luis Castillo, informaron este lunes que un medicamento usado para operaciones por desprendimiento a la retina, fue retirado del mercado porque afectó a 7 pacientes del Hospital del Salvador (2), de Rancagua (4) y de Punta Arenas (1). Explicó que ese producto se usa para corregir el desprendimiento de la retina, y en este caso no estaba funcionando para lograr el objetivo e incluso, dijo, podría el caso de que una persona pudiera quedar con la visión peor de la que tenía antes de someterse al procedimiento y eso se está investigando. Por su parte, el subsecretario Castillo expresó que el producto fue retirado y está siendo analizado por el Instituto de Salud Pública (ISP), agregando que autoridades de Salud de Rancagua iban entablar una denuncia en la Fiscalía local. Agregó que los pacientes afectados que han tenido dificultades en su campo visual "van a seguir siendo controlados; estamos comprometidos con la resolución y seguimiento hasta donde los oftalmólogos y especialistas lo requieran", dijo Castillo. En este sentido, el ministro Mañalich expresó que este asunto "apunta a un proyecto de ley que está pendiente en el Congreso y que tenemos urgencia de que se apruebe que es la reforma al Código Sanitario, que se llama Ley Nacional de Fármaco, porque hoy no tenemos una potestad regulatoria suficiente para vigilar partidas y para confiscar éstas". "No existe -dijo el ministro- una institución autónoma que tenga la potestad de vigilar estas materias. En este sentido, hacemos un llamado al Senado a que tomemos conciencia a que la demora en la aprobación de esta ley significa riesgos para los ciudadanos. Hoy no estamos vigilando adecuadamente los alimentos de uso nutricional, de uso médico, no estamos vigilando los insumos, las prótesis de cadera, los marcapasos, no estamos vigilando este tipo de gases que es comprado por algunos hospitales sin que pase una certificación desde el punto de vista de la autoridad, sí tendríamos la potestad de hacer si esta ley fuera aprobada". "Por eso hacemos un ruego al parlamento para que efectivamente esta ley que protege a nuestros ciudadanos, la Ley Nacional de Fármaco sea aprobada porque tiene impacto", añadió el secretario de Estado.